Артем Пронин — сверхсрочный сбор

Артем Пронин — сверхсрочный сбор

📢📢📢 ПОМОГАЕМ ВСЕЙ СТРАНОЙ! 💪💪💪
Только 3,5 недели и ещё 664 816$к сбору!!!
Группа помощи: https://vk.com/proninartem2017

🆘 Артём Пронин 1 год 5 месяцев 🍼  (15.06.17 г.р.)
🆘 Подольск, Московская обл., Россия
🆘 СМЕРТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ! Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда Лейкодистрофия — очень редкое генетическое заболевание, из-за поломки гена болезнь разрушает мозг!  ⚡Уже нарушены дыхательные и глотательные функции, малыша мучает рефлюкс — выбросы кислоты из желудка обжигают пищевод…
🆘 ОТКРЫТ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР на разработку индивидуального генного продукта (включая производство и применение) в ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США)

🆘 Сумма к сбору: 800 000$
(52 800 000 рублей по курсу 66 рублей за доллар США)
🆘 Срок сбора: до 30 декабря 2018г

❗ на 06.12.18 собраны только первые первые 135 184$, остаток к сбору — ещё 664 816$ всего за 3,5 недели ❗

⚠⚠⚠ ВАЖНО: В первом сборе собрано 46 300$ на обследование и 50 000$ на операцию.

 

 

Пишет Алла, мама Артема:

Когда сынок родился я была самой счастливой женщиной на свете. Мы ждали своего мальчика долгих 10 лет. В 1,5 месяца мы стали замечать, что ребенок не фиксирует взгляд, не реагирует на погремушку. Нам дали направление в стационар. И тут всё началось. У ребёнка начались судороги, но больнице Подольска нам не помогли. 
Мы забрали ребёнка и поехали в Морозовскую больницу. Там сразу ребенка положили под капельницы и препараты. Назначили противосудорожные препараты. 
Затем нам сделали полное обследование, но оно ничего не показало. Собрали консилиум. Зав. отделением редких (орфанных) заболеваний Печатникова Н.Л. посоветовала нам сдать ряд анализов на генетическое заболевание. Мы сдали анализы в Московском генетическом центре. Наконец пришел шокирующий результат — болезнь Канавана. Это нейродегенеративное заболевание, относящее к лейкодистрофиям. 
Наши врачи сказали, чтобы мы забирали нашего малыша и ждали его смерти дома…(!) 
Без лечения детки с таким заболеванием живут от 1,5 до 10 лет, далее — мучительный уход… 
Отплакавшись, мы с мужем приняли решение действовать, искать, спасать! 
Мы нашли клинику при университете в США, врачи которой готовы помочь нашему Артему. 
Но цена спасения — ЧЕМОДАН ЗЕЛЁНЫХ БУМАЖЕК … 
Умоляю вас как мать, помогите спасти сына! 

БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ:

Ссылка на все реквизиты в группе ВК

 

⛔️ Внимание!  Не переводите деньги на другие реквизиты, остерегайтесь мошенников.

==============================

УНИКАЛЬНОСТЬ истории маленького Артёма Пронина в том, что он станет ПЕРВЫМ В РОССИИ ребёнком с таким диагнозом, получившим необходимую генную терапию. Сбор ведётся не только на лечение, но и на регистрацию метода лечения в системе FDA (Food and Drug Administration)
До этого болезнь считалась неизлечимой и детки мучительно умирали на руках своих обезумевших от бессилия матерей…
Всего каких-то полтора десятка лет назад онкологию тоже считали неизлечимой, а сейчас иммунотерапия творит настоящие чудеса!
Помогая Артёму сейчас, вы даёте шанс на жизнь деткам с подобным заболеванием завтра. Генетические заболевания — бич XXI века.
Что мы едим? Где живём? Чем дышим? Никто не застрахован.
СОХРАНИТЕ НАШЕ ЗАВТРА УЖЕ СЕГОДНЯ!
==============================

☎ Телефон мамы: +79670145517 Алла (WatsApp, Viber)

Related posts

Комментарии

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Нажимая кнопку "Комментировать", я подтверждаю, что я ознакомлен(а) с Политикой защиты Персональных данных, даю согласие на обработку моих Персональных данных.